Ограничение допуска отдельных видов иностранных медицинских изделий до госзакупок

11.02.2015

Информационное письмо № 504

Юридическая фирма Goltsblat BLP сообщает, что Правительством РФ утверждён перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливается ограничение на допуск к закупкам государственных и муниципальных заказчиков (далее – «Перечень»).

Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 года № 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – «Постановление») было подготовлено Минпромторгом РФ в соответствии с планом первоочередных мероприятий по обеспечению устойчивого развития экономики и социальной стабильности в 2015 году (1).

При осуществлении закупок медицинских изделий, включенных в Перечень, заказчик обязан отклонять заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, если на участие в закупочной процедуре подано не менее двух удовлетворяющих требованиям документации заявок, одновременно соответствующим следующим критериям:

  • заявки содержат предложение о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в Перечень, страной происхождения которых является Российская Федерация, Республика Армения, Республика Белоруссия или Республика Казахстан;
  • заявки не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделий одного производителя.

В Перечень, в частности, включены следующие виды медицинских изделий:

  • томографы компьютерные с количеством срезов от 1 до 64;
  • системы однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (гама-камеры);
  • глюкометры индивидуальные;
  • шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них;
  • устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, в том числе с микрофильтром;
  • отдельные виды реагентов для лабораторных исследований;
  • контейнеры для биопроб полимерные;
  • электрокардиографы;

Постановлением специально определено, что при применении Перечня заказчикам необходимо руководствоваться как кодом медицинского изделия в соответствии с ОКПД, так и наименованием медицинского изделия указанного кода.

Настоящее Постановление вступило в силу с 05 февраля 2015 года.
________________________________________

(1)  Подробнее см. информационное сообщение GOLTSBLAT BLP от 05 февраля 2015 года http://www.gblplaw.ru/news/legal/79009/

Контакты

По всем вопросам, связанным с публикациями, новостями и пресс-релизами, пожалуйста, обращайтесь:

Ксения Соболева

Руководитель направления по PR и коммуникациям

подписка

Получайте новости об изменениях в законодательстве с экспертными комментариями наших юристов и обзоры актуальных юридических вопросов в соответствии с теми областями права, которые представляют для вас интерес.