ФЦП о развитии фармацевтической и медицинской промышленности.

31.03.2011

Информационное письмо № 228.

Юридическая фирма Goltsblat BLP сообщает, что принято постановление Правительства Российской Федерации от 17 февраля 2011 г. № 91 «О федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (далее – ФЦП), которое вступило в силу 29 марта 2011 года.

ФЦП утверждена в целях перехода отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития.

Мероприятия ФЦП разработаны на основе государственно-частного партнерства, софинансирования государством и бизнесом исследований, разработок и производства отечественной фармацевтической и медицинской продукции. При этом вклад бизнеса предполагается в размере не менее 25 процентов затрат на научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы, приобретение лицензий и соответствующее производство.

Ресурсное обеспечение ФЦП составит 188 млрд. рублей (в ценах соответствующих лет), в том числе за счет федерального бюджета 122,6 млрд. рублей (из них: научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы – 94,7 млрд. руб., капитальные вложения – 25,3 млрд. руб., прочие затраты – 2,6 млрд. руб.), за счет средств внебюджетных источников – 65,5 млрд. рублей.

Мероприятия ФЦП объединены в следующие группы:

  • группа 1 «Развитие научно-технического потенциала фармацевтической промышленности»;
  • группа 2 «Развитие инновационного потенциала фармацевтической промышленности»;
  • группа 3 «Развитие научно-технического потенциала медицинской промышленности»;
  • группа 4 «Развитие инновационного потенциала медицинской промышленности»;
  • группа 5 «Развитие кадрового потенциала и информационной инфраструктуры фармацевтической и медицинской промышленности»;
  • группа 6 «Инвестиции, обеспечивающие технологическое перевооружение, модернизацию и переход отечественной фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития»;
  • группа 7 «Управление Программой».

В рамках каждой группы предусмотрены перечень конкретных мероприятий, количество реализуемых проектов, предельная стоимость каждого проекта, стоимость государственного участия в рамках соответствующих мероприятиях. 

Например, в целях развития научно-технического потенциала фармацевтической промышленности (группа 1) было отобрано 155 наименований лекарственных средств, производство которых предполагается осуществлять на территории РФ. При этом указано, что в первоочередном порядке будут проводиться конкурсы на право заключения государственного контракта на разработку технологии производства таких лекарственных средств на территории РФ.

В этой группе предусмотрена реализация четырех мероприятий:

  • Разработка технологии и организация производства синтетических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями, защищенных и не защищенных патентами иностранных компаний в РФ;
  • Разработка технологии и организация производства биотехнологических жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, не производимых отечественными производителями, защищенных и не защищенных патентами иностранных компаний в РФ.

Для получения дополнительной информации обращайтесь, пожалуйста:

к Нине Белозерцевой,
Руководителю группы здравоохранение и фармацевтика,
Goltsblat BLP
тел.: +7 (495) 287 44 44,
электронная почта: info@gblplaw.com

Контакты

По всем вопросам, связанным с публикациями, новостями и пресс-релизами, пожалуйста, обращайтесь:

Ксения Соболева

Руководитель направления по PR и коммуникациям

подписка

Получайте новости об изменениях в законодательстве с экспертными комментариями наших юристов и обзоры актуальных юридических вопросов в соответствии с теми областями права, которые представляют для вас интерес.